Ученые ФМБЦ им. А.И. Бурназяна и МФТИ изучили причины возникновения рецидивов и метастазирования после лучевой терапии немелкоклеточного рака легкого человека.

Немелкоклеточный рак составляет 85% случаев рака легких, из которых 40% являются неоперабельными, а 5-летняя общая выживаемость составляет около 15%. Группе ученых ФМБЦ им. А.И. Бурназяна ФМБА России и МФТИ удалось получить выжившие после облучения в большой дозе и дающие устойчивый рост сублинии немелкоклеточного рака легкого, различающиеся по мутации гена ТР53. Этот ген кодирует белок p53, который называют «стражем генома». Оказалось, что в популяциях опухолевых клеток, где этот ген был, клетки после облучения умели «засыпать», чтобы при более благоприятных условиях начать активно делиться. Если этого гена не было, деление начиналось очень быстро. При этом эти клетки обладали высокой способностью к независимому от поверхности росту - характерной черте злокачественности опухолевых клеток, обеспечивающей повышенную выживаемость после радиотерапии и склонность к метастазированию. Из этого ученые сделали вывод, что при лечении этого вида рака необходима индивидуальная терапия. Результаты работы открывают новые возможности увеличения эффективности радиотерапии немелкоклеточного рака легкого человека путем разработки новых селективных фармакологических препаратов, нацеленных на р53-зависимые сигнальные пути.