
На сегодняшний день не существует доказанной этиотропной терапии, эффективных методов профилактики заболевания, при этом тяжёлые формы болезни имеют высокие риски плохого исхода.
Теория цитокинового шторма, объясняющая повреждение практически всех систем организма, в первую очередь тяжелейшее повреждение лёгочной ткани, позволяет предположить гиперергическую реакцию иммунной системы на провоцирующий агент. Также нельзя исключить наличие аутоиммунного компонента в патогенезе цитокинового шторма.
Течение тяжёлых форм болезни имеет нарастающий характер, в определённый момент компенсаторные возможности организма истощаются, пациент в течение очень небольшого времени полностью теряет способность к адекватному газообмену, появляется необходимость в протезировании функции внешнего дыхания посредством ИВЛ. Но и на этом течение болезни не останавливается, поражение лёгких прогрессирует, приводя к неэффективности ИВЛ и необходимости проведения ЭКМО, которое лишь отдаляет плохой исход. К тому же имеющееся практически у всех пациентов поражение почек быстро развивается, приводя к необходимости протезирования функции. Несмотря на сверхагрессивную интенсивную терапию, улучшения не наступает. Всё это говорит о необходимости пресечь прогрессирование болезни на этапе цитокинового шторма до развития необратимых нарушений, суперинфекции мультирезистентной микрофлорой, ускоряющей развитие СПОН.
В отделении интенсивной терапии для пациентов с COVID-19 ФМБЦ им. А.И. Бурназяна ФМБА России уже через неделю после начала приёма пациентов разработана и совершенствуется методика патогенетической терапии коронавирусной болезни, включающая несколько ступеней:
Первая ступень – иммуносупрессия. Пациентам с поражением лёгких по данным КТ 3-4 ст, уровнем прокальцитонина менее 0,5 нг\мл, при самостоятельном дыхании либо при проведении ИВЛ менее 48 часов купирования цитокинового шторма вводится Тоцилизумаб в разовой дозе 400 мг инфузионно в течение часа однократно (при отсутствии Тоцилизумаба, Сарилумаб 200 мг шприц-ручка п\к однократно). Для подавления гиперергической иммунной реакции, а возможно аутоиммунного компонента патогенеза, короткий агрессивный курс пульс-терапии метилпреднизолоном 1000 мг в сутки, 3 суток.
Вторая – эфферентная терапия для удаления ЦИК, цитокинов в виде плазмообмена объемом 2000 мл (стандартная начальная доза для метода).
Третья – иммунокоррекция после завершения пульс-терапии препаратами иммуноглобулина человеческого.
Базисная интенсивная терапия имеет не менее важное значение: АБТ препаратами широкого спектра действия до получения результатов микробиологического исследования, антикоагулянтная терапия низкомолекулярными гепаринами (учитывать функцию почек), нутритивная поддержка в виде гиперкалорийной высокобелковой диеты (пациенты, питающиеся самостоятельно обязательно должны получать сипинг), высокодозная витоминотерапия витамином С, профилактика острых язв желудка и двенадцатиперстной кишки по общепринятым схемам, применение прокинетиков и слабительных при затруднениях пассажа,
максимально возможная физическая активность, общение пациентов ОРИТ с родственниками по мобильной связи.
В связи с сомнительной эффективностью и большим количеством побочных эффектов и осложнений решено воздерживаться от применения Калетры и аналогов. С большой осторожностью относиться к применению хининов из-за выраженного кардиотоксического эффекта и проблем с переносимостью препаратов.
Основным методом респираторной терапии в отделении является высокопоточная оксигентерапия на аппаратах AIRVO2. Прибегать к проведению ИВЛ необходимо при нарушениях сознания и психики (RASS +2), выраженном вовлечении вспомогательной дыхательной мускулатуры, SpO2 менее 85% при проведении высокопоточной оксигенотерапии со скоростью потока 60 л\мин и фракцией кислорода во вдыхаемой смеси 60%.
Первые пациенты, получившие терапию по указанной методике, уже выписываются из стационара. 8 пациентов с КТ3 и КТ4 (6 мужчин и 2 женщины, одной из которых потребовалось применение заместительной почечной терапии из-за развития олигоурии и отчётного синдрома) удалось провести без интубации и проведения ИВЛ.
1 пациент, мужчина 33 лет с КТ4 все же потребовал проведения ИВЛ в день начала терапии, однако в течение следующих суток состояние улучшилось, что позволило значительно редуцировать респираторную поддержу и начать вспомогательную вентиляцию легких. На 3 сутки развилась правосторонняя нижнедолевая пневмония, вызванная A. baumannii, что потребовало расширения терапии. В последующие дни очень осторожно респираторная терапия редуцирована полностью. Общая продолжительность инвазивной респираторной поддержки – 7 дней. Пациент приступил к реабилитации в общем отделении. Одной пациентке данная методика применена в качестве терапии отчаяния, несмотря на уже имевший место СПОН с проведением ИВЛ более 3 суток. Эффекта не получено, что подтверждает важность своевременного начала терапии.
Сегодня 2 пациента продолжают получать терапию в условиях отделения. Терапия позволила избежать проведения ИВЛ, медленно улучшается газообменная функция лёгких.
Заместитель генерального директора по медицинской части, руководитель инфекционного стационара для лечения пациентов с Covid-19 ФМБЦ им. А.И. Бурназяна ФМБА России д.м.н. Юрий Удалов